Синдром Ді Джорджі
Що це за стан
Синдром Ді Джорджі — генетичний синдром, пов’язаний з делецією ділянки 22-ї хромосоми та можливими вадами серця, імунними й ендокринними порушеннями
Можливі прояви
- часті інфекції
- вроджені вади серця
- судоми через низький кальцій
- затримка розвитку
- труднощі годування
Прояви можуть відрізнятися, а подібні симптоми трапляються при різних станах. Самого переліку симптомів недостатньо для діагнозу.
Коли потрібна термінова допомога
Телефонуйте 103 при раптовому різкому погіршенні, порушенні свідомості чи дихання, сильному болю, судомах, значній кровотечі або інших загрозливих симптомах.
Як проходить первинна оцінка
Педіатр оцінює симптоми з урахуванням віку та розвитку дитини й визначає потребу у вузькому спеціалісті.
Підхід до допомоги
Маршрут узгоджують із батьками та адаптують до віку, перебігу стану й результатів обстеження.
До кого звернутися в JMC
Почати маршрут можна з консультації педіатра. Переглянути фахівців JMC або залишити заявку.
Матеріал має інформаційний характер і не замінює консультацію, огляд або невідкладну допомогу. Оновлено 8 вересня 2026 року.