Макарова Наталія Володимирівна

Наталія Володимирівна Макарова — лікар-генетик із напрямом онкогенетики, лікар з клінічної онкології першої категорії. Має 16 років лікарського досвіду.

Проводить медико-генетичне консультування для пацієнтів з онкологічним діагнозом, після завершеного лікування, а також для людей без діагнозу, якщо в родині були випадки раку або вже виявлено спадкову генетичну зміну.

З чим допомагає лікар-генетик

• оцінює особистий і сімейний онкологічний анамнез;
• складає та аналізує родовід, щоб визначити ознаки можливої спадкової схильності;
• визначає показання до генетичного тестування та допомагає обрати доцільне дослідження;
• пояснює різницю між дослідженням крові на спадкові зміни та дослідженням пухлини на зміни, важливі для лікування;
• проводить до- та післятестове консультування й інтерпретує результати;
• формує рекомендації щодо індивідуального спостереження, профілактики та обстеження родичів.

Коли варто звернутися

Консультація може бути корисною, якщо онкологічне захворювання виникло у молодому віці, у родині повторювалися випадки одного або різних видів раку, в однієї людини було кілька незалежних пухлин, у родича вже виявили спадкову зміну або потрібно зрозуміти, яке генетичне дослідження справді відповідає клінічній ситуації.

Якщо діагноз уже встановлено, лікарка допомагає з’ясувати, чи можуть результати генетичного тестування бути важливими для подальшого обговорення лікування з онкологом, чи потрібно додатково перевіряти зміни, виявлені в пухлині, та кому з родичів доцільне тестування.

Як проходить консультація

Під час прийому лікарка уточнює особисту й сімейну історію захворювань, аналізує наявні медичні документи та формує найбільш інформативну послідовність дій. Первинна консультація триває 45 хвилин, повторна — 15 хвилин.

Що підготувати до прийому

• перелік запитань, які потрібно обговорити під час консультації;
• відомості про випадки онкологічних захворювань у родині: тип пухлини та вік на момент встановлення діагнозу;
• результати попередніх генетичних досліджень пацієнта або родичів, якщо вони є;
• виписки, патогістологічні та молекулярно-генетичні висновки, якщо вони є.

Важливо: лікар-генетик пояснює значення результатів і допомагає сформувати рекомендації. Рішення щодо протипухлинного лікування ухвалює онкологічна команда з урахуванням усіх клінічних даних.

• Член Європейського товариства медичної онкології (ESMO).
• Член Американського товариства клінічної онкології (ASCO).
• Член ГО «Всеукраїнська асоціація спеціалістів з медичної та лабораторної генетики».
• Член ГО «Українська асоціація молекулярної патології та генетики».

• Спеціалізація з медичної генетики, 2026 рік.
• Клінічна онкологія, перша категорія.
• Медико-генетичне консультування з питань спадкової схильності до онкологічних захворювань.
• До- та післятестове консультування, інтерпретація результатів генетичних досліджень.
• Українська та англійська мови (рівень B2).